使用方法:
膠染：
由于GoldView II 敏感度比EB 高數(shù)倍，使用時，請將商品化的Marker 用1×DNA Loading Buffer 作5-10
倍的稀釋，上樣1-10*l, 以得到較好的結(jié)果。而對于待檢測樣品，通常僅需1-2*l 即可。如果濃度較高，也須
作一定倍數(shù)的稀釋，否則會造成條帶不整，影響遷移速率。凝膠回收請選擇點染方法。
1. 將50ml 瓊脂糖凝膠溶液（濃度一般為0.8%~2%）在微波爐中融化。
2. 冷卻不燙手時加入10*l GoldView II，輕輕搖勻，避免產(chǎn)生氣泡。
3. 倒膠，待瓊脂糖凝膠*凝固后上樣電泳。
4. 電泳完畢在紫外燈下觀察。若使用數(shù)碼相機照像記錄，則關(guān)閉相機的閃光燈，放在自動檔即可；若使
用凝膠成像系統(tǒng)照相，通過調(diào)節(jié)光圈、曝光時間，選擇合適的濾光片，可得到成像清晰的照片。
點染：
染色效果不如膠染方法，但成本更低，同時適用于凝膠回收。
1. 常規(guī)方法制備不含任何染料的瓊脂糖凝膠。
2. 用1x Loading Buffer 將本產(chǎn)品稀釋100-1000 倍，現(xiàn)用現(xiàn)配。
3. 取稀釋后的染料5*l 與1-2*l 樣本混勻后上樣即可(膠回收時可加入過量樣本)。
注意事項:
1. 膠厚度不宜超過0.5cm，膠太厚會影響檢測的靈敏度。
2. 要想得到較好的實驗結(jié)果，請將商品化的Marker 用1×DNA Loading Buffer 作一定的稀釋，一般在5-20
倍左右稀釋后上樣1-10*l，請自行摸索佳稀釋倍數(shù)。
3. 雖然未發(fā)現(xiàn)GoldView II 有致癌作用，但其由DMSO 溶解，對皮膚、眼睛會有一定的刺激，操作時應(yīng)戴上手套。

相關(guān)產(chǎn)品：
T1050 5×TBE 緩沖液
T1060 50×TAE 緩沖液
E1020 EB 溶液(10mg/ml)
A1020 40%丙烯酰胺（19:1）
D1010 6×DNA Lodding Buffer
M1060 D2000 DNA Ladder
PC1120 2×Taq PCR MasterMix (含染料）