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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心核酸相關(guān)堿基與核酸F83015-氟尿嘧啶 核酸堿基
5-氟尿嘧啶 核酸堿基

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

5-氟尿嘧啶 核酸堿基
熔點(diǎn) 282-286 °C (lit.);在水中略溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶;在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中溶解; 密度1.54 g/cm3 (預(yù)測(cè))干燥失重:≤0.5%
含量: 98.0~102.0%

產(chǎn)品型號(hào):F8301
更新時(shí)間:2025-08-05
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問(wèn)量:2456
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5-氟尿嘧啶 核酸堿基

有效期2年
溶解性50mg/ml 1M NaOH
英文名稱(chēng)5-Fluorouracil
CAS51-21-8
分子式C4H3FN2O2
分子量130.08
儲(chǔ)存條件2-8℃
純度≥99.0%
外觀(性狀)白色粉末

 

熔點(diǎn) 282-286 °C (lit.);在水中略溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶;在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中溶解;

密度1.54 g/cm3 (預(yù)測(cè))
干燥失重:≤0.5%
含量: 98.0~102.0%
IC50: COLO 320DM : IC50 = 1.1 µM (human);HeLa: IC50 = 1 µM (human);L1210 : IC50 = 0.63 µM (mouse);HaCaT : IC50 = 0.4 µM (human);PC-3: IC50 = 16 nM (human)
半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 大鼠 - 230 mg/kg

用途及描述:科研試劑,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面。本品在體內(nèi)先轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)槊撗跣叵汆奏ず塑账?,從而抑制DNA的生物合成。此外,通過(guò)阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA,達(dá)到抑制RNA合成的作用。本品為細(xì)胞周期特異性藥,主要抑制S期細(xì)胞(僅供參考)。

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相關(guān)文獻(xiàn):

《Knockdown of PHGDH potentiates 5-FU cytotoxicity in gastric cancer cells via the Bcl-2/Bax/caspase-3 signaling pathway》 作者:Yunli Zhang, Litao Yang, Guangou Dai, Hu Cao 期刊:International Journal of Clinical and Experimental Pathology 影響因子:0.205 PMID:
《Effects of Heat Treatment on the Structural Characteristics and Antitumor Activity of Polysaccharides from Grifola frondosa》 作者:Hai-yu Ji,Pei Chen,Juan Yu,Ying-ying Feng,An-jun Liu 期刊:Applied Biochemistry and Biotechnology 影響因子:2.14 PMID:30536035
《A novel core-shell nanofiber drug delivery system intended for the synergistic treatment of melanoma》 作者:Li-Fang Zhu,Yufei Zheng,Jiannan Fan,Yuanfa Yao,Zeeshan Ahmad,Ming-Wei Chang 期刊:European Journal of Pharmaceutical Sciences 影響因子:3.532 PMID:31302215
 

5-氟尿嘧啶 核酸堿基

 

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